В Научном центре трансляционной медицины Университета «Сириус» разрабатываются уникальные генотерапевтические препараты для лечения редких наследственных заболеваний. В рамках сотрудничества с биотехнологическими компаниями ученые работают над препаратом для генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна. Сегодня благодаря достижениям молекулярной биологии для большей части наследственных заболеваний существуют те или иные методы лечения. Заместительная и генная терапия могут не просто продлить жизнь людям с редкими …
Читать далее »